中國，北京——5月11日是“世界防治肥胖日”，在國家“體重管理年”行動穩步推進并迎來收官之年的重要節點，迄今為止在中國人群中開展的最大規模的體重管理III期臨床研究（SLIMMER研究）公布了最新的女性亞組患者的研究結果。數據顯示，接受新一代cAMP偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽2.4mg治療的女性亞組受試者，在48周時平均體重較基線下降17.6%。研究同時觀察到，所有受試者的腰圍顯著下降，平均減少了12.8厘米。

國際權威醫學期刊《柳葉刀-糖尿病與內分泌學》（The Lancet Diabetes & Endocrinology）發布了SLIMMER研究結果

此次SLIMMER研究女性亞組數據的發布，為女性肥胖/超重患者提供了循證醫學支持的新選擇，將有助于女性群體開展科學、長期的體重管理。

肥胖是一種復雜的慢性疾病，受生物學、內分泌、代謝、環境和生活方式等多重因素影響。長期以來，減重被視為一場意志力的“苦旅”：嚴苛的節食、周而復始的反彈、揮之不去的饑餓感以及對體重數字的焦慮，甚至還需忍受干預治療帶來的惡心或嘔吐。在這個過程中，女性往往面臨比男性更為嚴峻的挑戰。

同濟大學醫學院肥胖癥研究所所長曲伸教授指出：“對于女性而言，體重管理還可能受到其他因素的影響，包括妊娠期、產后以及更年期等不同生命階段的激素波動，使得她們的體重管理路徑更加曲折。因此，采取基于循證和個體化的體重管理策略非常重要。”

“傳統減重干預手段，常常伴隨惡心、嘔吐等胃腸道不良反應。這些不良反應可能會干擾日常生活并影響治療依從性。”天津醫科大學朱憲彝紀念醫院營養科主任劉艷教授認為，患者真正需要的是一種既能有效減重、又能在現實生活中長期堅持的方案。

面對這一需求，當前 GLP-1 受體激動劑創新研發主要有兩條核心路徑。一是多靶點疊加，在GLP-1基礎上疊加GIP、GCG等靶點以提升減重效果；二是單靶點深度優化。新一代偏向型GLP-1藥物正是依托G蛋白偶聯受體（GPCR）結構與功能的諾貝爾獎研究成果開發的。

偏向型藥物創新機制示意圖：選擇性激活cAMP信號通路，同時減少β-arrestin的募集

“偏向型藥物的創新機制，可以選擇性激活cAMP信號通路，同時減少β-arrestin的募集，降低受體脫敏與內化，讓藥物以更加精準和智能的方式發揮作用，好比導航精準引領我們駛向‘持續減重’的目的地，同時自動規避了引發不適的‘副作用彎路’。” 成都市第三人民醫院老年醫學科主任醫師吳鏡教授介紹。

“超重或肥胖人群不應再背負‘意志力不足’的指責，”四川省人民醫院肥胖減重外科中心楊平副主任醫師指出，“科學、循證的管理手段將幫助他們擺脫減重挫敗的循環，重拾對自身健康的掌控力與自信。”

參考文獻：

[1] Obesity and overweight, WHO

[2] 體重管理指導原則（2024年版）

[3] Ji L, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025 Sep;13(9):777-789

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